公司为华南地区乃至全国和全球提供全方位的、专业的、高标准的药物（化学药、生物药、中药、细胞治疗产品）和医疗器械研发第三方支持服务，服务内容包括药效筛选、药效评价、代谢研究、安全性评价、临床生物样品分析等。

药物的安全性评价研究技术体系包括病理学研究、检验学研究、代谢分析研究、兽医与动物实验技术等方面，特别是生物药的安全性评价体系，是国内最具技术能力的评价体系，也国内最先进行新型创新药（如蛋白偶联化学抗肿瘤药（ADC类药物），双抗类药物，肿瘤免疫类药物、CAR-T类细胞治疗产品）评价的实验室。

“十一五”以来连续获得国家新药研发“重大专项”课题支持，率先获美国FDA/英国MHRA/欧洲经合组织OECD药物非临床安评GLP资格认证，已成为我国目前通过国际GLP认证最多的安评机构，对我国自主创新药物研发和产业化起到重要推动作用。