职位需求：
医学、生物医学工程与医学技术相关专业本科以上学历，熟悉国内NMPA医疗器械注册、CE/MDD/MDR认证申报流程，具备二类、三类有源医疗器械注册工作经验优先。应届毕业生亦可
职位职责：
按照医疗器械法律法规及相关标准要求，负责公司产品的注册工作，包括编写注册计划及注册方案，编写并提交注册资料，跟进注册进度直到获取注册证等相关工作。
公司介绍：
深圳市元秦生物科技有限公司（下称元秦）成立于2015年，位于深圳市坪山区石井产业园内，拥有1500平米标准化生产车间。旗下有烟台元秦科技发展有限公司全资子公司，产品具有7项国家发明专利（公布）、9项实用型专利及12项软件著作权。
元秦生物是一家高集成化生物科技公司。公司紧跟国家政策及市场导向致力于专业医疗器械的研发、生产与销售。是国内体外诊断，特别是POCT领域的主要仪器供应商。
公司历经多年的努力，突破体外诊断行业全自动、多指标快速联合检测、小型化、低成本等多个瓶颈，优化了各项产品，提高品质。主要包括金标仪产品线、荧光仪产品线、生化分析仪产品线、化学发光产品线、酶免产品线等，同时承接各类项目的研发与生产。产品广泛应用于各级医院、社区门诊、卫生院、实验室、食品安全、动物检验检疫、毒品检测等行业领域。
