岗位要求：
大专及以上学历，有电子背景优先；
2.两年以上电子医疗器械产品QA/QC工程师工作经验；
3.熟悉ISO 13485质量管理体系；
4.能灵活使用QC七大手法、FEMA、CAPA工具；
5.有医疗器械QA工作经验者优先；
岗位职责：
1.负责新产品验证工作； 制作产品验证计划、报告；
2.负责新产品从来料、制程、出货阶段产品控制计划、检查指引的制作；
3.负责统计生产现场品质异常，不合格品处理；
4.负责生产品质异常，不合格品处理，统计生产现场品质数据并主导原因分析、产出改善对策；
