岗位要求：
1、大专（含）以上学历，电子、机电一体化或医学专业；
2、从事二类有源医疗器两年以上体系文件编写、审核工作经历；
3、有GMP内审员证书；
4、熟习《医疗器监督管理条例》，《医疗器械注册管理办法》，《医疗器械生产监督管理办法》，《医疗器械经营监督管理办法》，《医疗器生产质量管理规范》等相关医疗器械法规知识；
5、熟悉NMPA相关法规。
岗位职责：
1、负责法规合同、政策补贴等申请认证工作；
2、负责市场推广资料的整理；
3、负责编写公司对内对外文件、宣传资料、PPT及总经理需要的其他公文；
4、根据公司的中心任务或重点项目，进行相关的文案策划，撰写；
5、完成公司领导交办的其他工作任务；
6、电子、机电一体化或医学专业
薪资范围：8K-10K
五险一金 年底双薪 绩效奖金 餐补 话补 带薪年假 定期团建 节日福利
