岗位职责:
1、负责质量管理体系文件受控发放、回收、归档及回收文件的销毁;
2、监督相关部门编制质量管理体系文件的进度,并协助相关培训的实施;
3、负责质量管理体系文件的日常管理和保管;
4、负责质量记录的电子信息录入,整理质量记录并归档;
5、负责产品质量记录的统计和分析;
6、检查各部门现场使用的文件,确保文件版本的有效性和唯一性;
7、抽查各部门的质量记录,确保按体系要求执行记录填写;
8、遵守公司的管理制度和文件保密制度,确保文件的使用安全。
任职要求:
1、22-35岁,中专及以上学历,有质量管理体系的文控工作经验;
2、有一定的文字功底,参与过编写相关的质量体系文件;
3、具有医疗器械内审员证书优先;
4、工作认真细心,思路清晰,做事积极主动,责任心强;
5、熟练操作电脑以及office等相关办公软件。