岗位职责：
1、负责产品药学注册申报资料撰写、整理；
2、负责统计同类产品的申报进度及及时更新状态；
3、负责组织对政策、法规、技术指导原则的学习；
4、参与项目立项前的政策风险评估；
5、完成上级领导交待的其它工作；
任职要求：
1、本科及以上学历，药事管理、药学等相关专业；
2、英语4级或以上，能熟练查找、阅读英文文献；
3、具有良好的药事理论基础，熟悉《药品管理法》、《药品注册管理办法》；
4、工作作风踏实、认真好学，具有高度责任感和良好的团队协作精神；
办公地点：罗湖
