1. 协助法规工程师编写医疗器械注册资料，负责产品送检、跟进检测进度；
2. 协助法规工程师申请医疗器械生产、经营相关资质；
3. 协助根据研发和销售需要，提供相关的医疗器械法规支援；
4. 协助公司进行相关体系审核；
5. 协助公司其他部门和客户的法规咨询及帮助办理支持性证件。
