岗位职责：
1、负责医疗器械产品注册资料的编写、核对、整理、装订及申报。
2、负责所执行项目的文档管理。
3、负责与评审机构建立良好的沟通，跟踪注册审评进度，及时反馈评审信息。
4、协助客户与审评人员进行技术沟通及落实相应补正工作。
5、负责完成公司交给的法律法规、技术标准、审评规范等医疗器械管理信息的收集及跟踪。
要求：
1、熟悉医疗器械管理法律法规及医疗器械产品注册流程；
2、有医疗器械注册工作经验优先；
3、具有良好的沟通能力和文职表达能力。
简历投递：吴老师18123740459（微信同号）（邮箱：winny@ninehelp.com.cn）
